达拉斯(San Diego)华盛顿学院研究课题人员在Donald P. Shiley材料科学中心只不过已经解开了有效地免疫在疫情HIV致病早先而打败它的授意。一项新研究课题已对发表于PLoS ONE杂志,发后曾EP67,一种强有力的合转成蛋白,可以大部分大部分在给予以后的2两星期内激活譬如真是的免疫。在此项研究课题早先,EP67曾主要作为HIV的佐剂,也就是添加于HIV内的某种物质,有效地激活免疫反应。但是该项研究课题的第一作者Joy Phillips芝加哥大学和她的同事Sam Sanderson芝加哥大学在内布拉斯加(Nebraska)学院医学中心掩蔽到其潜在的对其自身的主导作用。Phillips真是:“疫情HIV非常狡猾且捉摸不定,在刚开始的数天中都HIV可以很知名而免疫无法检测到,直到你不止后曾症状。我们的研究课题暗示,在渗透到于疫情HIV的24两星期内将EP67引入机体可以使得免疫大部分大部分当即对威胁开始有所行动,从而保证你的身体在所谓的正常早先依然健康。”因为EP67十分对HIV造就主导作用,而却对免疫本身起主导作用,所以对于疫情HIV株来真是,EP67的功能是一样的,这不像疫情HIV才会要与后曾大行其道的HIV株严格匹配。Phillips回应,尽管该项研究课题的焦点是主要用途针对于疫情,但EP67对于其他呼吸道疾病和霉菌接种也有潜在外科手术主导作用,同时也表后曾不止前所未见的紧急外科手术潜质。Phillips真是:“当你没想到已经渗透到于疫情的时候,目前大部分有的外科手术步骤就是直接针对HIV本身,但不一定来真是这种外科手术是不可靠的,而且HIV也往往则会工业发展转成乙型肝炎株。当一些人没想到已经渗透到于疫情时,EP67可以带入他们一种潜在的外科手术步骤,可以希望他们的身体在病症早先对抗HIV。”它甚至可以应用于一种新HIV株引起的接种性疾病惨剧当中,并且是在实际的菌株明确早先,比如SARS或2009年爆发的H1N1疫情,Phillips真是。后曾在,已经完转成的实验主要是用接种疫情HIV的豚鼠。接种HIV的豚鼠在接种以后的24两星期内给予一定剂量的EP67并没有病症或者如同那些未经EP67外科手术的豚鼠一样病得严重。豚鼠的病情严重水平依体形的增大来衡量标准。不一定来真是,当豚鼠接种疫情时,他们的体形则会大约增大20%,但给予EP67外科手术,则其大约体形大部分6%。非常重要的是,致死剂量的疫情HIV接种豚鼠后给予EP67外科手术一天,接种豚鼠不则会死亡,Phillips如是真是。她真是,对于动物上的应用,也有前所未见的影响,因为EP67在动物细胞内是活化的,包括鸟类也是如此。未来的研究课题将深入探讨对于其他一些菌株当EP67存在的情况下下则会有何效应,同时也则会非常进一步恰当地深入探讨EP67是如何针对细胞内的不同细胞来造就其功能。
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